洪文斌博士，副教授，福建省教育科研类引进生
福建师范大学生命科学学院/病原微生物感染机理与干预福建省高校重点实验室
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一、个人简介
安徽宿松人，福建师范大学生命科学学院副教授，2023年6月博士毕业于厦门大学生命科学学院，2026年7月在厦门大学医学院/附属第一医院完成博士后研究，同年八月作为福建省教育科研类引进生进入福建师范大学生命科学学院工作。主要利用生物化学、细胞生物学、结构生物学技术，开展病原微生物与宿主相互作用分子机制、核受体药物药理学的系统研究，累计发表SCI论文20余篇。以第一及共同第一作者在Cell、PNAS、Signal Transduct Target Ther、Cell Chemical Biology、Acta Pharm Sin B等高水平国际期刊发表学术论文十余篇。
二、教育背景与工作经历
2017.09-2023.06 厦门大学，理学博士（硕博连读）
2023.09–2026.07 厦门大学医学院/附属第一医院 临床医学 博士后
2026.08-至今 福建师范大学生命科学学院，副教授
三、研究领域
从事重要病原体的致病机制与核受体结构生物学研究相关领域工作。
综合运用高通量组学技术，包括蛋白质组学、蛋白质修饰组学和液相色谱-质谱联用技术，并结合生物化学、细胞生物学及结构生物学方法（核磁共振、X射线晶体学和冷冻电镜），系统阐明病原体效应蛋白的生物学功能及其与宿主相互作用的动态调控网络，深入解析病原体侵袭过程中的致病分子机制和宿主免疫应答规律，为新型抗菌药物和免疫调节剂的研发提供具有临床转化潜力的候选靶点。
主要从事核受体药理学与药物化学研究，聚焦孤儿核受体NR4A1，围绕其配体识别、转录调控及细胞命运决定功能，系统解析NR4A1调控细胞死亡的分子机制及其与关键信号通路的互作网络。结合结构生物学、计算化学、生物化学和细胞药理学等技术，开展NR4A1小分子配体发现、结构优化、构效关系分析及作用机制验证，建立从靶点机制解析、先导化合物筛选到候选药物评价的研究体系，为开发靶向NR4A1的新型治疗药物提供理论依据和化合物基础。
团队常年招生具有微生物/生物化学/结构生物等背景的硕士和博士研究生。
四、代表性论文（#第一作者，*通讯作者）
1. Liu-zheng Wu#, Xiang-yu Mi#, Zai-jun Liu#, Yang Ding#, Wen-bin Hong#, Chen-xi Cai, Hai-jing Hu, Yuan-li Ai, Bi-Xing Zhao, Duo-duo Qiu, Jing-song Ma, Xue-qin Chen, Han You, Tianwei Lin*, Fu-nan Li*, Xue-hui Hong*, Hang-zi Chen*, Qiao Wu*, Copper ion-induced MYH9 polymerization executes cuproptosis, Cell,2026.
2. Wang S#, Hong W#, Zhong S, Liang Z, Xiao T, Zhang C, Liu X, Dai Z, Li Y, Wu S, Cai Q, Wu C, Huang Y, Hong P, Ren H, Li S, Lin T*, Chen X*, Huang S*. Structural basis for substrate recognition and inhibition of thioredoxin glutathione reductase from Schistosoma japonicum: Implications for antiparasitic development. PLoS Pathog. 2026 Apr 24;22(4):e1014125.
3. Hong W#, Cheng Z#, Xu Z#, Zhong S, Liu X, Dibo N, Dai Z, Lin Y, Lai W, Jia H, Shang X*, Huang S*. Crystal structure of Echinococcus multilocularis cystatin B reveals a novel feature in classical stefins. Sci Rep. 2026 Jan 13;16(1):5114.
4. Wu LZ#, Huang YY#, Hu HJ#, Hong WB#, Yan H#, Ai YL, Mi XY, Feng DY, Guo JY, Ding Y, Liu ZJ, Zhou B, Xiao L, Lin T, Li FN*, Chen XQ*, Chen HZ*, Wu Q*. Disruption of heme homeostasis by nuclear receptor Nur77 induces pyroptosis through granzyme B-dependent GSDMC cleavage. Signal Transduct Target Ther. 2025 Dec 17;10(1):413.
5. Zhao T#, Chen J#, Hong W#, Zhong Y, Li H, Li X, Qiu Y, Wang L, Wu Z, Wang X, Chen X*, Fang M*. Structure-Based Design and Optimization of Bi-Aryl Amide Derivatives as Nur77 Ligands for Nur77-Bcl-2-Dependent Apoptotic Cancer Therapy. J Med Chem. 2025 Nov 27;68(22):24168-24195.
6. Chen J#, Zhao T#, Hong W#, Li H, Ao M, Zhong Y, Chen X, Qiu Y, Wang X, Wu Z, Lin T, Li B, Chen X*, Fang M*. Discovery of a novel exceptionally potent and orally active Nur77 ligand NB1 with a distinct binding mode for cancer therapy. Acta Pharm Sin B. 2024 Dec;14(12):5493-5504.
7. Hong W#, Xiao T#, Lin G#, Liu C, Li H, Li Y, Hu H, Wu S, Wang S, Liang Z, Lin T*, Liu J*, Chen X*. Structure-based design and synthesis of anti-fibrotic compounds derived from para-positioned 3,4,5-trisubstituted benzene. Bioorg Chem. 2024 Mar;144:107113.
8. Zhang ZY#, Ju CY#, Wu LZ#, Yan H#, Hong WB#, Chen HZ, Yang PB, Wang BR, Gou T, Chen XY, Jiang ZH, Wang WJ, Lin T*, Li FN*, Wu Q*. Therapeutic potency of compound RMY-205 for pulmonary fibrosis induced by SARS-CoV-2 nucleocapsid protein. Cell Chem Biol. 2023 Mar 16;30(3):261-277.e8.
9. Yang PB#, Hou PP#, Liu FY#, Hong WB#, Chen HZ#, Sun XY, Li P, Zhang Y, Ju CY, Luo LJ, Wu SF, Zhou JX, Wang ZJ, He JP, Li L, Zhao TJ, Deng X*, Lin T*, Wu Q*. Blocking PPARγ interaction facilitates Nur77 interdiction of fatty acid uptake and suppresses breast cancer progression. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Nov 3;117(44):27412-27422.