理学博士 讲师
一、个人简介
刘敏，理学博士，福建师范大学生命科学学院讲师。2007年9月考入山东大学生物科学专业，2011年6月获理学学士学位；2011年9月至2017年6月在中国科学院大学福建物质结构研究所攻读生物化学与分子生物学（硕博连读），获理学博士学位；2017年7月起任职于福建师范大学生命科学学院，任讲师至今。长期从事蛋白质科学与结构生物学研究，博士期间围绕丝氨酸蛋白酶及其抑制剂体系（HAI-1、tPA–PAI-1、uPAR、matriptase等），综合运用蛋白质表达纯化、蛋白质晶体学（X射线衍射）与小角X射线散射（SAXS）等技术，阐明其对蛋白酶活性的抑制与自激活机制。目前主要研究方向为酶工程与蛋白质工程、抗体药物研发与细菌毒素–抗毒素（Toxin–Antitoxin, TA）系统结构与功能研究；主持国家自然科学基金青年项目1项，参与国家级科研项目6项；以第一作者或共同通讯作者在Journal of Biological Chemistry、International Journal of Biological Macromolecules、Catalysts等期刊发表研究论文多篇。承担食品生物科学与工程专业本科生《生物工程概论》等课程的教学工作。
二、研究生招生专业
生物学
三、研究方向和领域
1．酶工程与蛋白质工程：结合分子动力学模拟与FireProt等计算策略，对碱性阿魏酸酯酶PhFAE等工业酶进行热稳定性与催化效率改造；
2．抗体药物研发（ADC）：负责CD47靶点蛋白及抗体的表达体系构建与体外功能验证，并利用AlphaFold结构预测解析抗体–抗原相互作用模式；
3．毒素–抗毒素（TA）系统与结构生物学：以脓肿分枝杆菌、肺炎克雷伯菌等TA系统为对象，解析毒素–抗毒素复合物晶体结构，结合结构导向突变与功能实验，阐明抗毒素中和毒素的分子机制及其在细菌持留（persister）形成与抗生素耐受调控中的作用，并探索抗毒素衍生抗菌肽作为抗菌增效策略的应用潜力；
4．蛋白质表达与结构解析技术：果蝇S2细胞、毕赤酵母、大肠杆菌表达体系；蛋白质结晶、X射线衍射数据收集与结构精修；小角X射线散射（SAXS）；AlphaFold结构预测与分子动力学模拟。
四、主要科研项目
主持项目：
（1）国家自然科学基金青年项目：禾秆锈菌效应蛋白激活小麦抗性蛋白Sr35及其触发ETI分子机制的研究，批准号：31900128，经费：27万元，项目起止时间：2020.01–2022.12，项目负责人：刘敏。
参与项目：
（2）纤溶酶原激活物抑制因子及其新型抑制剂的结构研究（国家自然科学基金，No. 31370737）；
（3）肝细胞生长因子激活物抑制剂1的结构研究（国家自然科学基金，No. 31170707）；
（4）蛋白水解酶系统作为癌症标记和癌症治疗的靶标（国家自然科学基金，No. 31161130356）；
（5）内吞性胶原蛋白受体Endo180的结构研究（国家自然科学基金，No. 31570745）；
（6）血小板内皮细胞粘附分子-1的结构研究（国家自然科学基金，No. 31400637）；
（7）上转换纳米靶向光敏剂及其在肿瘤诊疗一体化中的应用（国家自然科学基金，No. 81572944）。
五、代表性论著
[1] Yang S, Lin M, Chen J, Liu M, Chen Q. Engineering of an alkaline feruloyl esterase PhFAE for enhanced thermal stability and catalytic efficiency through molecular dynamics and FireProt. Catalysts, 2025, 15(1).（共同通讯作者）
[2] Chiang Z-C, Xu S, Zhao X, Liu M, Lin J, Chen Q. Generation and characterization of 7DC-DM1: a non-cleavable CD47-targeting antibody-drug conjugates with antitumor effects. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 310.（共同通讯作者）
[3] Yang S, Zheng S, Feng Z, Lin M, Liu M, Chiang Z-C, Chen Q. Structural basis of the VapBC5 complex from Mycobacterium abscessus and its role in regulating persister cell formation. International Journal of Biological Macromolecules, 2026, 349: 150860–150873.（共同通讯）
[4] Liu M, Lin L, Høyer-Hansen G, Ploug M, Li H, Jiang L, Yuan C, Li J, Huang M. Crystal structure of the unoccupied murine urokinase-type plasminogen activator receptor (uPAR) reveals a tightly packed DII–DIII unit. FEBS Letters, 2019, 593(11): 1236–1247.（第一作者）
[5] Liu M, Yuan C, Jensen J, Zhao B, Jiang Y, Jiang L, Huang M. The crystal structure of a membrane-bound multi-domain protease inhibitor reveals the mechanism of its auto-inhibition. Journal of Biological Chemistry, 2017, 292: 8412–8423.（第一作者）
[6] Liu M, Yuan C, Jiang Y, Jiang L, Huang M. Expression, purification and crystallization of recombinant hepatocyte growth factor activator inhibitor 1 in Drosophila S2 cells. Acta Crystallographica Section F, 2017, F73: 45–50.（第一作者）
六、联系方式
电子邮箱：liumin263443@yeah.net
工作单位：福建师范大学生命科学学院（福建省福州市）